ニプロファーマ株式会社はニプログループの医薬品製造会社として、品質の確保と安定供給の実現を最優先に事業を展開してまいりました。
現在、国内外の多数の製薬企業様から医薬品の受託製造を請け負っており、受託製造実績は国内トップクラスを誇っております。

弊社は、患者様や医療従事者の方に安心して使用頂ける医薬品を提供することを第一に考え、その実現に向けてクオリティ・カルチャーの醸成を進めるとともに品質の向上を弛まず追及してまいります。

伊勢工場は一般的なアンプル・バイアル剤に加え、注射剤のキット製剤も製造しています。
また、新たに凍結乾燥バイアルラインを増設し、より細かなニーズに対応した製造が可能となりました。
コストダウンと安全に向けた設備を実現すべく常に進化を続けています。

≪日本一のアンプル製造ライン≫
様々な剤形の注射剤を製造している伊勢工場ですが、中でもガラス・プラスチックのアンプルの主力工場としての役割を担っています。
ガラスアンプルは1・2・5・10・20mL、プラスチックアンプルは5・10・20mLの製造が可能です。

≪注射剤のキット製剤全般を製造≫
薬剤をあらかじめシリンジに充填することにより患者への迅速な投与が可能となるプレフィルドシリンジ(PFS®)、用時溶解を要する粉末製剤を溶解液と組み合わせ、無菌操作での調整が可能となるダブルバッグ、あらかじめ投与濃度に調整された薬液をバッグに充填したプレミクストバッグのほかハーフキットも製造しています。

≪凍結乾燥バイアルラインを増設≫
既存の液バイアルラインに加え、凍結乾燥バイアルラインを増設しました。
これにより大館工場にてハザード製剤、伊勢工場にて一般製剤が対応可能となり、ニーズに応じた生産体制が整いました。
また、ベトナム工場においても凍結乾燥ラインが稼働を開始し、海外との2サイト製造によるリスク回避も可能となりました。

国内の医薬品市場においては、国の強力な普及推進策により、ジェネリック医薬品の市場シェアが急速に拡大する一方、外資系製薬企業による新薬の国内導入がかつてないペースで進められています。

弊社グループは、ジェネリック医薬品の製造販売および医薬品の受託製造を医薬事業の柱としていますが、この環境変化に適切に対応するとともに生産ニーズを充足させるため、伊勢工場敷地内に医薬品の検査包装に特化した専用工場を建設(2017年4月稼働)いたしました。
また当工場の稼働により、弊社グループの他工場との間で医薬品検査包装拠点の分散化による危機管理および安定供給体制の構築に推進して参ります。
更には、3極GMP対応の物流倉庫(2018年9月稼働)の稼働および物流事業で長年に渡り実績のある鈴与株式会社との協業によりGDP体制と包括的な医薬品物流システムを構築し、安定供給の強化、物流サービスの向上を図ります。
なお品質管理棟(2017年12月稼働)については、今後の業務処理能力の拡大を見込むとともに、海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計としております。